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Pruebas genéticas

Pruebas genéticas

Diagnóstico Genético Preimplantacional PGT-M

Evita la transmisión de alteraciones genéticas hereditarias

El PGT-M es una técnica que consiste en detectar en el embrión la presencia o ausencia de determinadas enfermedades genéticas con alto riesgo de ser transmitidas por los progenitores. Se realiza en el curso de un ciclo de Fecundación In Vitro y permite transferir al útero de la mujer embriones libres de la enfermedad.

Beneficios

Esta técnica evita la transmisión de enfermedades monogénicas como la Fibrosis Quística, la Talasemia o la Distrofia Muscular, entre muchas otras.

El Proceso

Fase 1

Biopsia de embriones

En el curso de la Fecundación In Vitro se realiza una biopsia o extracción de algunas células a los embriones y posteriormente se congelan esos embriones en espera del resultado genético.

Fase 2

Estudio genético

Se analiza el material genético extraído de los distintos embriones y se detecta cuáles de ellos presentan la enfermedad y cuáles no.

Fase 3

Transferencia

Se transfiere un embrión libre de la enfermedad.

Fase 1

Biopsia de embriones

En el curso de la Fecundación In Vitro se realiza una biopsia o extracción de algunas células a los embriones y posteriormente se congelan esos embriones en espera del resultado genético.

Fase 2

Estudio genético

Se analiza el material genético extraído de los distintos embriones y se detecta cuáles de ellos presentan la enfermedad y cuáles no.

Fase 3

Transferencia

Se transfiere un embrión libre de la enfermedad.

El diagnóstico se puede obtener
de dos formas diferentes

Diagnóstico Genético Preimplantacional
con embriones

El Diagnóstico Genético Preimplantacional con embriones es el tipo de Diagnóstico genético más común y se puede aplicar cuando existe un riego genético detectado procedente de uno o ambos progenitores.

Diagnóstico Genético Preimplantacional
con óvulos

Se aplica de forma minoritaria solamente en determinados casos donde la patología hereditaria es de origen materno. Esta técnica permite detectar enfermedades genéticas presentes en los óvulos que darán lugar a los embriones. Se biopsia y analiza una parte del óvulo, el llamado corpúsculo polar. Tras la biopsia, los óvulos se inseminan y con ello se obtienen embriones. El resultado genético del corpúsculo polar dilucida si los embriones generados presentan la enfermedad o son sanos.

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