Detección de enfermedades raras en donantes
Esta prueba elimina prácticamente el riesgo de que el bebé pueda heredar enfermedades genéticas graves de la donante y del padre.
FecunMed pertenece al Grupo Eugin, y este, es el primer centro de Reproducción Asistida en Europa que aplica un análisis de detección de enfermedades raras a sus donantes
La Fibrosis Quística, el Síndrome de la X Frágil o la Distrofia Muscular, entre muchos otras hasta 250 enfermedades genéticas graves prácticamente desaparecerán en los bebés nacidos fruto de un tratamiento de Reproducción Asistida.
El test, realizado a través de una muestra de sangre
permite detectar todas las donantes de óvulos que sean portadoras de alguna enfermedad genética de las 250 identificadas. Actualmente, la mayoría de las personas son portadoras de alguna enfermedad genética sin saberlo: aún siendo portadores, no desarrollarán la enfermedad. De hecho, 4 de cada 100 parejas corren el riesgo de transmitir una de estas enfermedades a sus hijos.
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